Isothiazolinone: Unterschied zwischen den Versionen

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* Duschmittel, Shampoos und Kosmetika (stark rückläufig, z.T. verboten bzw. beschränkt, da Kontaktallergen)
* Duschmittel, Shampoos und Kosmetika (stark rückläufig, z.T. verboten bzw. beschränkt, da Kontaktallergen)
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! Name !! Abkürzung !! Struktur !! GHS !! Anmerkung
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| Methylisothiazolinon || MI, MIT || [[Datei:Methylchloroisothiazolinone structure.svg.png|80px]] || [[Datei:GHS06.png|40px]][[Datei:GHS05.png|40px]][[Datei:GHS09.png|40px]] Gefahr <br />H: 301​‐​311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410<br />P: ?
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| Beispiel || Beispiel || [[Datei:Methylchloroisothiazolinone structure.svg.png|80px]] || Beispiel
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| Beispiel || Beispiel || Beispiel || Beispiel
| '''Benzisothiazolinon'''<br />(1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on) || BIT || [[Datei:Benzisothiazolinone.svg.png|90px]] || [[Datei:GHS05.png|40px]][[Datei:GHS07.png|40px]][[Datei:GHS09.png|40px]] Gefahr <br />H: 302​‐​315​‐​317​‐​318​‐​400<br />P: 273​‐​280​‐​305+351+338
| Sensibilisierend<br />Studie: Benzisothiazolinon in 20% oder mehr aller Farben, Lacke, Beschichtungen, Klebstoffe, Füllstoffe und Dichtungen.<ref name="BIT"></ref>
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| Beispiel || Beispiel || Beispiel || Beispiel
| '''Octylisothiazolinon''' || OIT, OI || [[Datei:2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one.svg.png|240px]] || [[Datei:GHS06.png|40px]][[Datei:GHS05.png|40px]][[Datei:GHS09.png|40px]] Gefahr <br />H: 301+311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410<br />EUH: 071<br />P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338
| Sensibilisierend<ref name="OIT"></ref>
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| Beispiel || Beispiel || Beispiel || Beispiel
| '''Dichloroctylisothiazolinon''' || DCOIT, DCOI || [[Datei:Dichlorooctylisothiazolinone.svg.png|260px]] || [[Datei:GHS06.png|40px]][[Datei:GHS05.png|40px]][[Datei:GHS09.png|40px]] Gefahr <br />H: 302+312​‐​330​‐​314​‐​317​‐​335​‐​410<br />P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338
|...
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| '''Butylbenzisothiazolinon''' || BBIT || [[Datei:Butylbenzisothiazolinon Struktur.svg.png|160px]] || [[Datei:GHS05.png|40px]][[Datei:GHS07.png|40px]][[Datei:GHS09.png|40px]] Gefahr <br />H: 314​‐​317​‐​410<br />P: 260​‐​280​‐​301+330+331+310​‐​303+361+353​‐​363​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310
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Häufige Gemische:
* CMIT/MIT CAS 55965-84-9 (>40% aller Farben, Lacke, Beschichtungen, Klebstoffe, Füllstoffe und Dichtungen)
* MIT/BIT
<ref>Isothiazolinone https://de.wikipedia.org/wiki/Isothiazolinone (abgerufen am 30.04.2024)</ref>
<ref>Methylisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Methylisothiazolinon (abgerufen am 30.04.2024)</ref>
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Aktuelle Version vom 1. Mai 2024, 09:35 Uhr

Isothiazolinone sind heterocyclische organische Verbindungen, die innerhalb der Biozide eine wichtige Position einnehmen. Fünf Isothiazolinonderivate werden in bedeutendem Umfang eingesetzt. Isothiazolinone werden als Konservierungsmittel gegen Mikroorganismen Dispersionen, Emulsionen und Lösungen eingesetzt.

  • Reinigungsmittel, Farben, Lacke und Klebstoffe
  • Papierherstellung, Kühl- und Prozesswasser, Textilien, Holzschutzmittel
  • Duschmittel, Shampoos und Kosmetika (stark rückläufig, z.T. verboten bzw. beschränkt, da Kontaktallergen)
Typische Vertreter der Isothiazolinone [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
Name Abkürzung Struktur GHS Anmerkung
Methylisothiazolinon MI, MIT Methylisothiazolinone.svg.png GHS06.pngGHS05.pngGHS09.png Gefahr
H: 301​‐​311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410
P: ? 		Allergie auslösend
Studie: CMIT/MIT Gemische (CAS 55965-84-9) in >40% aller Farben, Lacke, Beschichtungen, Klebstoffe, Füllstoffe und Dichtungen[3]
Chlormethylisothiazolinon CIT, CMI, CMIT, MCI Methylchloroisothiazolinone structure.svg.png GHS06.pngGHS05.pngGHS09.png Gefahr
H: 301​‐​310​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410
EUH: 071
P: 261​‐​272​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​305+351+338
Benzisothiazolinon
(1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on)		 BIT Benzisothiazolinone.svg.png GHS05.pngGHS07.pngGHS09.png Gefahr
H: 302​‐​315​‐​317​‐​318​‐​400
P: 273​‐​280​‐​305+351+338 		Sensibilisierend
Studie: Benzisothiazolinon in 20% oder mehr aller Farben, Lacke, Beschichtungen, Klebstoffe, Füllstoffe und Dichtungen.[4]
Octylisothiazolinon OIT, OI 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one.svg.png GHS06.pngGHS05.pngGHS09.png Gefahr
H: 301+311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410
EUH: 071
P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338 		Sensibilisierend[5]
Dichloroctylisothiazolinon DCOIT, DCOI Dichlorooctylisothiazolinone.svg.png GHS06.pngGHS05.pngGHS09.png Gefahr
H: 302+312​‐​330​‐​314​‐​317​‐​335​‐​410
P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338 		...
Butylbenzisothiazolinon BBIT Butylbenzisothiazolinon Struktur.svg.png GHS05.pngGHS07.pngGHS09.png Gefahr
H: 314​‐​317​‐​410
P: 260​‐​280​‐​301+330+331+310​‐​303+361+353​‐​363​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310 		...


Einzelnachweise

  1. ↑ Isothiazolinone https://de.wikipedia.org/wiki/Isothiazolinone (abgerufen am 30.04.2024)
  2. ↑ Methylisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Methylisothiazolinon (abgerufen am 30.04.2024)
  3. ↑ 3,0 3,1 Chlormethylisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Chlormethylisothiazolinon (abgerufen am 30.04.2024)
  4. ↑ 4,0 4,1 Benzisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Benzisothiazolinon (abgerufen am 30.04.2024)
  5. ↑ 5,0 5,1 Octylisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Octylisothiazolinon (abgerufen am 01.05.2024)
  6. ↑ Dichloroctylisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Dichloroctylisothiazolinon (abgerufen am 01.05.2024)
  7. ↑ Butylbenzisothiazolinon https://de.wikipedia.org/wiki/Butylbenzisothiazolinon (abgerufen am 01.05.2024)
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