Blockierte Isocyanate: Unterschied zwischen den Versionen
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Sie sind thermisch instabil und zersetzen sich (deblockieren) oberhalb von etwa 120 °C wieder zu Isocyanaten, so dass diese zur thermischen Härtung genutzt werden können. Enthalten die Blockaden auch ungesättigte Verbindungen, z.B. Acrylate, dann kann eine Vernetzung auch radikalisch beispielsweise durch UV-Härtung erfolgen. Beide Verfahren können auch parallel für dualhärtende Beschichtungen eingesetzt werden. <ref>Blockierte Isocyanate https://de.wikipedia.org/wiki/Blockierte_Isocyanate (abgerufen am 12.08.21)</ref> <ref>Acrylate-functional blocked polyisocyanate resin for UV/thermally curable coatings https://www.freepatentsonline.com/y2005/0090620.html (abgerufen am 12.08.21)</ref> | Sie sind thermisch instabil und zersetzen sich (deblockieren) oberhalb von etwa 120 °C wieder zu Isocyanaten, so dass diese zur thermischen Härtung genutzt werden können. Enthalten die Blockaden auch ungesättigte Verbindungen, z.B. Acrylate, dann kann eine Vernetzung auch radikalisch beispielsweise durch UV-Härtung erfolgen. Beide Verfahren können auch parallel für dualhärtende Beschichtungen eingesetzt werden. <ref>Blockierte Isocyanate https://de.wikipedia.org/wiki/Blockierte_Isocyanate (abgerufen am 12.08.21)</ref> <ref>Acrylate-functional blocked polyisocyanate resin for UV/thermally curable coatings https://www.freepatentsonline.com/y2005/0090620.html (abgerufen am 12.08.21)</ref> | ||
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* [[Prepolymer|Prepolymere]], dort auch Beispiele für blockierte Isocyanate. | * [[Prepolymer|Prepolymere]], dort auch Beispiele für blockierte Isocyanate. | ||
Version vom 19. August 2023, 10:19 Uhr
Blockierte Isocyanate ("verkappte Isocyanate") entstehen durch Umsetzung von reaktiven Isocyanaten mit H-aciden Verbindungen, z.B. Alkoholen.
Sie sind thermisch instabil und zersetzen sich (deblockieren) oberhalb von etwa 120 °C wieder zu Isocyanaten, so dass diese zur thermischen Härtung genutzt werden können. Enthalten die Blockaden auch ungesättigte Verbindungen, z.B. Acrylate, dann kann eine Vernetzung auch radikalisch beispielsweise durch UV-Härtung erfolgen. Beide Verfahren können auch parallel für dualhärtende Beschichtungen eingesetzt werden. [1] [2]
Deblockierung blockierter Isocyanat-Gruppen [Bild 1]
-1,3,3-trimethylcyclohexane,_2-hydroxyethyl_acrylate-blocked.png)
5-isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane, 2-hydroxyethyl acrylate-blocked [Bild 2]
Siehe auch
- Prepolymere, dort auch Beispiele für blockierte Isocyanate.
Einzelnachweise
- ↑ Blockierte Isocyanate https://de.wikipedia.org/wiki/Blockierte_Isocyanate (abgerufen am 12.08.21)
- ↑ Acrylate-functional blocked polyisocyanate resin for UV/thermally curable coatings https://www.freepatentsonline.com/y2005/0090620.html (abgerufen am 12.08.21)
Abbildungen
- ↑ Deblockierung http://www.karenz.jp/en/moi/moi-bm.html (zuletzt abgerufen am 19.08.2023)
- ↑ Acrylat-blockiertes Isocyanat, Eigenkonstruktion mit PubChem-Material
