Blockierte Isocyanate

Aus torgue.net
Version vom 10. August 2023, 10:12 Uhr von GHAG (Diskussion | Beiträge) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Blockierte Isocyanate''' ("verkappte Isocyanate") entstehen durch Umsetzung von reaktiven Isocyanaten mit H-aciden Verbindungen, z.B. Alkoholen. Sie sind thermisch instabil und zersetzen sich (deblockieren) oberhalb von etwa 120 °C wieder zu Isocyanaten, so dass diese zur thermischen Härtung genutzt werden können. Enthalten die Blockaden auch ungesättigte Verbindungen, z.B. Acrylate, dann kann eine Vernetzung auch radikalisch beispielsweise durch…“)
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)

Blockierte Isocyanate ("verkappte Isocyanate") entstehen durch Umsetzung von reaktiven Isocyanaten mit H-aciden Verbindungen, z.B. Alkoholen.

Sie sind thermisch instabil und zersetzen sich (deblockieren) oberhalb von etwa 120 °C wieder zu Isocyanaten, so dass diese zur thermischen Härtung genutzt werden können. Enthalten die Blockaden auch ungesättigte Verbindungen, z.B. Acrylate, dann kann eine Vernetzung auch radikalisch beispielsweise durch UV-Härtung erfolgen. Beide Verfahren können auch parallel für dualhärtende Beschichtungen eingesetzt werden. [1] [2]

Deblockierung blockierter Isocyanat-Gruppen [3]

GHAG Diisocyanat-Trimer.png GHAG Diisocyanat-Trimer blocked.png

Datei:5-isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane, 2-hydroxyethyl acrylate-blocked

Einzelnachweise

  1. ↑ Blockierte Isocyanate https://de.wikipedia.org/wiki/Blockierte_Isocyanate (abgerufen am 12.08.21)
  2. ↑ Acrylate-functional blocked polyisocyanate resin for UV/thermally curable coatings https://www.freepatentsonline.com/y2005/0090620.html (abgerufen am 12.08.21)
  3. ↑ Bild: https://www.karenz.jp/en/moi_bm/index.html
Abgerufen von „https://torgue.net/index.php?title=Blockierte_Isocyanate&oldid=1583“